Thème 6: Etude de la complémentation fonctionnelle
Fiche 38 :Comment montre-t-on que la surdi-mutité héréditaire n'est pas liée à un seul gène muté ?

Fiche expérimentale : matériels et méthodes



Admettons que la surdi-mutité est une maladie héréditaire puisque ce caractère, rare en général, est fréquent dans les familles étudiées ici. Le phénotype de référence est noté [entendant ] car le fait d'entendre permet aussi d'apprendre à parler, alors que la mutité découle de la surdité De plus la notation [entendant et parlant ] serait lourde à utiliser . De manière détournée, cela invite encore à réfléchir aux rapports entre le phénotype et le nombre de gènes (fiche17) en cause. Faut-il ici admettre que chaque élément du phénotype mutant est sous la dépendance d'un gène ? y- a-t-il un gène permettant d'entendre et un gène permettant de parler ? On espère que le lecteur se convaincra lui-même, encore une fois, que l'on ne peut faire ce type d'hypothèse qui se contenterait de définir un génotype par les observations des phénotypes.

Faisons l'hypothèse que le phénotype mutant est dû à la mutation d'un seul gène A . Notons a+ l' allèle de référence et a un allèle muté.

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Document modifié, le 12 février, 2007