Thème 11: Le déterminisme multigénique
Fiche 65: Comment la mutation de plusieurs gènes peut-elle conduire à un unique phénotype ? Exemple chez la drosophile.

Fiche expérimentale : interprétation et conclusion



Analyse de la souche M1

A la vue des résultats, on peut faire l 'hypothèse d 'un caractère récessif gouverné par un ou plusieurs gènes portés par le chromosome X.

Dans l 'hypothèse d 'un seul gène muté, on attend en F2, autant d' individus à yeux blancs que d 'individus à yeux rouge sombre (quel que soit le sexe)

On constate que c 'est le cas lorsqu 'on réalise l 'expérience : la mutation d 'un seul gène explique donc le phénotype mutant de la souche M1 (figure1).

Analyse de la souche M2

Les résultats de F1, permettent de conclure que le caractère yeux blancs n 'est pas lié au sexe et qu 'il est récessif. Si le caractère yeux blancs de la souche M2 était dû à un déterminisme monogénique, la F2 aurait du comporter 3/4 d 'individus semblables à la souche de référence et 1/4 d 'individus à yeux blancs ... et c 'est tout (figure2 ) !

L 'apparition de nouveaux phénotypes nécessite une hypothèse moins simple : imaginons donc que deux gènes physiquement indépendants soient en cause pour donner le phénotype yeux blancs (figure3).

Une des 16 cases du tableau correspond à des individus génotypiquement semblables à la souche M2 telle que nous l'envisageons : ils sont doubles-mutants et ont les yeux blancs -case notée 1-. Trois cases notées -2- correspondent à des individus homozygotes a/a , trois cases notées -3- correspondent à des individus homozygotes b/b.

Les 9 autres cases correspondent à des individus possédant au moins un allèle de référence pour chacun des deux gènes : on peut faire l 'hypothèse qu 'ils sont phénotypiquement semblables à la souche de référence.

Lorsque l 'on compare ces remarques avec les résultats expérimentaux , il y a manifestement compatibilité (c2 non significatif, par rapport aux résultats théoriques , 62,5 ; 187,5 ; 187,5 ; 562,5 ) donc deux gènes sont en cause.

Les nouveaux phénotypes s 'interprètent facilement : les homozygotes a/a ont les yeux marrons tandis que les homozygotes b/b ont les yeux roses. La différence phénotypique [yeux blancs] n 'est donc pas forcement monogénique : les mutations de deux gènes coopérent ici pour donner le caractère mutant ().

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Document modifié, le 1 juillet, 2007