Génétique des populations et évolution
L'hémoglobine S (Hb S) est la forme anormale la plus fréquemment rencontrée. Elle doit son nom au fait qu'elle est responsable de la drépanocytose ou anémie falciforme (Sickle cell anemia des auteurs anglo-saxons). La différence avec l'hémoglobine A provient du remplacement, en sixième position de la chaîne b, de l'acide glutamique habituel par une valine (fig.2).
Cette modification est due à une mutation dans le gène b. L'allèle normal sera noté bA et l'allèle muté bS.
|
| |
Copyright
- © 1999-2000 Université de TOURS - GENET
Document modifié le 30 août, 2005 |